Juglans nigra pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa Juglans nigra là phấn hoa của cây Juglans nigra. Phấn hoa Juglans nigra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Emodin
Xem chi tiết
Emodin đã được điều tra để điều trị Thận đa nang.
Lisdexamfetamine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lisdexamfetamine.
Loại thuốc
Thuốc kích thích thần kinh trung ương.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
- Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.
Aedes taeniorhynchus
Xem chi tiết
Aedes taeniorhynchus chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Baclofen
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Baclofen.
Loại thuốc
Thuốc giãn cơ vân.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 10 mg; 20 mg.
- Dung dịch đậm đặc để pha loãng và tiêm truyền trong màng não tủy (intrathecal): 0,5 mg/ml; 2 mg/ml.
Ancrod
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ancrod.
Loại thuốc
Thuốc chống đông máu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm bắp dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch 70 unit/ml.
Crotalus atrox antivenin
Xem chi tiết
Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].
Allylestrenol
Xem chi tiết
Một steroid tổng hợp với hoạt động tiên sinh. Nó được bán rộng rãi trên khắp châu Âu, bao gồm Nga và nhiều nước châu Âu khác, và cũng có sẵn ở Nhật Bản, Hồng Kông, Ấn Độ, Bangladesh, Indonesia, và phần lớn Đông Nam Á, mặc dù đáng chú ý là ở Hoa Kỳ hoặc Canada.
Dimethyltryptamine
Xem chi tiết
Một dẫn xuất indoleamine N-methylated, một chất gây ảo giác serotonergic được tìm thấy trong một số thực vật, đặc biệt là Prestonia amazonica (Apocynaceae) và trong não động vật có vú, máu và nước tiểu. Nó rõ ràng hoạt động như một chất chủ vận ở một số loại thụ thể serotonin và chất đối kháng ở những người khác.
alpha-D-galacturonic acid
Xem chi tiết
Các đồng phân α của axit D-galacturonic.
Alprenolol
Xem chi tiết
Một trong những thuốc đối kháng beta adrenergic được sử dụng như một thuốc chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực và chống rối loạn nhịp tim. Alprenolol không còn được AstraZeneca đưa ra thị trường, nhưng vẫn có thể có sẵn trong các giống thông thường.
Deramciclane
Xem chi tiết
Deramciclane (EGIS-3886) là một loại thuốc giải lo âu không phải loại thuốc benzodiazepine để điều trị các loại rối loạn lo âu khác nhau. Deramciclane là một lựa chọn thay thế duy nhất cho thuốc giải lo âu hiện tại trên thị trường vì nó có cấu trúc và mục tiêu hóa học mới. Nó hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5-HT2A, như một chất chủ vận đảo ngược ở thụ thể 5-HT2C, và như một chất ức chế tái hấp thu GABA.
Dinutuximab
Xem chi tiết
Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.
Sản phẩm liên quan









